王大成，分子生物物理学家。中国科学院生物物理研究所研究员。
1940年出生于四川成都。1963年毕业于中国科技大学生物物理系。
2005年当选为中国科学院院士。
长期从事蛋白质三维结构与功能及其分子改造研究，在蛋白激素、多肽生物*素、动植物防御相关蛋白等领域取得突出的系统性创造性学术成就。
1970年代， 作为主要成员参加猪胰岛素晶体结构测定，成果在国内外产生重要影响；
80年代率先开展蛋白质工程研究，对推动该领域在我国的发展发挥重要作用，同时测定糜蛋白酶原高分辨率晶体结构，影响持续被引用至今；
90年代系统研究蝎钠离子通道神经*素，测定代表性三维结构，阐明功能特性的分子机理，对解惑该领域的基本科学问题。
做出重要贡献；近年研究天然抗微生物、抗肿瘤、抗病*蛋白的结构与功能，取得具有高度原创性的研究成果。
,人物简介王大成中国科学院院士研究员。分子生物物理学家。 中国科学院生物物理研究所研究员。
工作摘要1958-1963 中国科学技术大学，生物物理系
1963-至今 中国科学院生物物理研究所，研究实习员、助理研究员、副研究员、研究员
1982-1984 德国马克斯－普朗克生物化学研究所，生物大分子结构实验室，A.V.Humboldt Research Fellow (洪堡学者)
1988 英国约克大学化学系，蛋白质晶体学实验室，Welle Research Fellow
曾任中科院生物物理研究所副所长，分子生物学研究中心主任，中国生物物理学会副理事长，中国晶体学会副理事长，现兼任《中国科学-生命科学》主编，《生物化学与生物物理进展》主编。
个人履历1940年出生于四川成都。1963年毕业于中国科技大学生物物理系。
2005年当选为 中国科学院院士。
长期从事蛋白质三维结构与功能及其分子改造研究，在蛋白激素、 多肽生物*素、动植物防御相关蛋白等领域取得突出的系统性创造性学术成就。
1970年代， 作为主要成员参加猪 胰岛素晶体结构测定，成果在国内外产生重要影响；
80年代率先开展蛋白质工程研究，对推动该领域在我国的发展发挥重要作用，同时测定糜蛋白酶原高分辨率晶体结构，影响持续被引用至今；
90年代系统研究蝎钠离子通道神经*素，测定代表性三维结构，阐明功能特性的分子机理，对解惑该领域的基本科学问题做出重要贡献；研究天然抗微生物、抗肿瘤、抗病*蛋白的结构与功能，取得具有高度原创性的研究成果。
研究内容一、重要病原菌致病关键蛋白质的结构-功能和分子机制
1. 结核杆菌（MTB）易感性、潜伏性和耐*性相关蛋白质结构-功能基础：发现与鉴定这些MTB致病特性密切相关的蛋白质，解析三维结构，揭示相关作用机理。
2. 革兰氏阴性菌效应蛋白的结构-功能及致病机理：重点研究痢疾杆菌，幽门螺旋杆菌和绿脓杆菌III型，IV型和VI型分泌系统相关的*力因子和致病相关蛋白的三维结构及其与功能关系。
二、一些内源性疾病的蛋白质结构-功能基础
在研内容包括：(1) 内源性基因突变所致神经退行性疾病相关（如AOA1，I型共济失调伴眼动不能症）蛋白质及其病理性作用配体复合物的三维结构与疾病的关系；(2) 内源神经*管瘤和母细胞瘤相关蛋白质CCM系列三维结构及其招募致病通路中重要蛋白质的结构原理研究。
三、宿主细胞识别病原相关分子模式受体（Pattern Recognition Receptors, PRRs）的结构生物学研究
Toll-like receptor (TLR) 和NOD-like receptor (NLR) 是识别病原微生物保守分子模式（PAMPs），起始免疫反应的主要功能分子。本研究组重点结合结核杆菌的致病机理，研究人类TLR1/TLR2/TLR6识别来自于结核杆菌细胞膜脂糖的结构基础，揭示这类分子可被不同的TLR异聚二体识别，引发强烈免疫反应的结构机理。同时，结合晶体学与电镜方法，研究新型胞内受体NLR 的结构与功能。