1、如在自我观察和标尺测量对比还是不明显的情况下，可去医院进行磁共振和比较先进的肌电图检查，这些都可很好地检测出肌肉萎缩。
2、血常规、血生化、尿常规检查这些常规性检查用于判断肌肉萎缩的病因，并初步判断患者的营养状态。甲状腺激素、皮质醇检测用于判断是否有内分泌性疾病。
3、肌肉萎缩通常需要去医院的骨科或者是康复科做体格检查，能够查看肌肉力量以及肌肉是否有疼痛的情况。还需要做实验室检查和影像学检查，比如甲状腺激素和磁共振成像，可以判断肌肉萎缩的病因。
4、全身性肌肉萎缩 考虑是全身性疾病所致应根据患者提示做相应的检查如呼吸系统检查、消化系统检查、血和尿糖检查，自身免疫系统检查等。恶性肿瘤导致的肌肉萎缩常有肌电图异常。
5、临床上通常通过患者的症状或辅助检查判断是否出现肌肉萎缩，具体如下：症状：患者肌肉通常较为松弛，继而发生肌张力下降。
6、肌肉力量检查，正常的肌力是Ⅴ级，所有低于Ⅴ级的肌力都属于病理性的改变。肌张力检查，肌肉萎缩的患者，其肌张力会降低，如果合并了上运动神经元损害，也有可能会出现肌张力增高。
产前+新生儿检查,早期发现脊髓性肌肉萎缩症
1、病因有神经源性萎缩、肌源性萎缩和废用性萎缩。肌肉营养除了与肌肉组织本身的病理改变密切相关外，还与神经系统密切相关。脊髓疾病常导致肌营养不良和萎缩。肌萎缩症患者由于肌肉萎缩和虚弱，长期卧床不起。
2、脊髓性肌萎缩症可以通过药物或其他方式来进行治疗，目前临床上主要是通过使用诺西那生钠注射液来治疗脊髓性肌萎缩症。
3、脊肌萎缩症一般是会造成肌肉萎缩，四肢无力，严重的可能伴随着呼吸肌无力的症状。脊肌萎缩症的病人需要积极地行头颅CT，头颅核磁共振等检查，以及神经电图、肌肉电图检查，进一步明确诊断，早期进行干预，积极的康复治疗。
4、脊髓性肌萎缩症（SMA）又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。
5、脊肌萎缩症(SpinalmuscularatrophySMA)是一种单基因常染色体隐性遗传疾病。主要是由于SMN1基因的纯合子缺失而导致。其特征是脊髓前角细胞变性和由此引起的肌肉萎缩和无力。
6、脊髓性肌萎缩症是遗传性疾病，以下运动神经元受损为主要表现，通常没有感觉障碍。患者的脊髓前角运动神经元往往发生变性，导致四肢的肌肉萎缩，从双上肢远端开始，逐渐加重，可累及全身。
脊髓型肌肉萎缩症是什么脊髓性肌萎缩症（SMA），是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。本病临床表现差异较大，根据患者起病年龄和临床病程，将SMA由重到轻分为4型。
脊髓性肌肉萎缩症（SpinalMuscularAtrophy）是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。
脊髓性肌肉萎缩症 脊髓性肌萎缩症（SMA），是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。
脊柱性肌肉萎缩表现脊柱性肌肉萎缩表现1 它有三个类型，一个是婴儿脊髓性肌萎缩，还有一种是中间型脊髓肌萎缩，少年型脊髓肌萎缩这三种。婴儿型脊髓肌萎缩比较常见，大多出生后没多久就夭亡了。主要病变的部位是脊髓的前角细胞变性。
⒈ 轻度萎缩：肌纤维轻度下降，肌肉组织外观无明显凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌无力，能做抗阻力运动。 ⒉ 中度肌萎缩：肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明显，不能做抗阻力运动。
小儿脊髓性肌萎缩主要表现为走路姿势不正常、对称性肌无力 、关节挛缩、 呼吸困难 、肌肉萎缩 、肌张力减低 、肌阵挛、 面肌无力 、蹒跚步态、舌肌萎缩等。