周宏灏简介简历(个人资料介绍)

周宏灏(1939年5月29日),湖南长沙人,遗传*理学、临床*理学专家。2005年当选为中国工程院院士。现任中南大学临床*理研究所所长、中南大学*理学国家重点学科首席教授,是我国遗传*理学的开拓者和学术带头人, 周宏灏 - 概述

周宏灏,遗传*理学、临床*理学专家。中国工程院院士。1939年5月29日出生于湖南省长沙市。1962年毕业于武汉医学院。现任中南大学临床*理研究所所长、教授。20多年研究成果形成了有我国特色的遗传*理学理论体系。率先证实*物反应种族差异并阐明机制,推动了该领域研究,使各国在*物应用、开发和管理等方面开始重视种族因素;阐明多种*物代谢酶在我国多个民族中的遗传多态性,发现民族间的*物代谢和基因频率差异;提出和证实*物代谢酶基因剂量效应及作用规律;阐明环境和遗传在*物代谢中相互作用规律;克隆CYP2C19*5。发现*物代谢酶基因剂量在*物相互作用中的调控作用。开发了首张个体化用*基因芯片。创建了我国首个个体化用*咨询中心,率先将遗传*理学理论用于临床。至2005年9月,发表SCI论文110篇, SCI引用1436次。主编中、英文专著和教材6部,获省、部一等奖3项和中华医学奖一等奖1项。首开《遗传*理学》研究生课。培养硕、博士101名,为我国造就了遗传*理学专业队伍。2005年当选为中国工程院院士。

周宏灏 - 研究成果

周宏灏院士于上世纪80年代在国际上率先发现和证实*物反应种族差异,由此促进了世界各国*政管理、新*开发和*物个体化应用等方面的革新。作为我国遗传*理学和*物基因组学的开拓者和奠基人,近30年研究了遗传因素引起*物反应种族和个体差异的现象和机制及其规律,建立了具有我国国家和民族特色的遗传*理学理论体系,并通过遗传*理学理论和临床实践的结合,建立了国家级的*物基因组创新技术服务平台和省部级的个体化用*基因检测中心,开发了世界上**张针对具体疾病的个体化用*基因芯片,启动了我国以遗传*理学和*物基因组学为基础的个体化*物治疗。  

周宏灏院士曾连续主持2项国家自然科学基金重点项目,完成3项美国中华医学基金项目和多项国家自然科学基金面上项目,近五年获科研经费3000余万元。先后在《新英格兰医学杂志》、《临床*物治疗学杂志》等国际知名期刊发表SCI收录论文200余篇(影响因子>7的30篇),被SCI引用3000余次。目前是《BritishJournalofClinicalPharmacology》、《CurrentPharmacogenomics》、《PharmacogeneticsandGenomics》、《EuropeanJournalofClinicalPharmacology》、《AsianJournalofDrugMetaboli**andPharmacokinetics》等10余种高水平杂志的编委,并兼任国际生物医*和生物技术学会**、泛太平洋临床遗传*理学学会执委、国际遗传*理学和*物基因组学学会创始成员;国际*物代谢学会理事。中国*理学会副理事长、中国*物代谢专业委员会名誉主任委员、湖南省*学会理事长、湖南省临床*理专业委员会主任委员。

周宏灏 - 主要学术论著

●TheeliminationofdiazepaminChinesesubjectsisdependentonthemephenytoinoxidationphenotype 

●StereoselectivedispositionofcarvedilolisdeterminedbyCYP2D6  

●Inductionofpolymorphic4`-hydroxylationofS-mephenytoinbyrifampicin  

●Pla**acaffeinemetaboliteratio(17X/137X)invivoassociatedwithG-2964AandC734Apolymorphi**sofhumanCYP1A2  

●DifferencesintheIncidenceoftheCYP2C19Polymorphi**AffectingtheS-MephenytoinPhenotypeinChineseHanandBaiPopulationsandIdentificationofaNewRareCYP2C19MutantAllele  

●StJohn’swortinducesbothcytochromeP4503A4�Ccatalyzedsulfoxidationand2C19�Cdependenthydroxylationofomeprazole  

●Isozyme-specificinductionoflow-doseaspirinoncytochromeP450inhealthysubjects  

●Asses**entofcytochromeP450activitybyafive-drugcocktailapproach  

●Pharmacokineticsofsertralineinrelationtogeneticpolymorphi**ofCYP2C19  

●EffectofthegenedosageofCYP2C19ondiazepammetaboli**inChinesesubjects  

●Ethnicdifferencesinresponseto********  

●Increasedsuppressionofexercise-inducedincreaseinreninbypropranololinChinesesubjects  

●Quinidinereducesclearanceof(+)-propranololmorethan(-)-propranololthroughmarkedreductionin4-hydroxylation

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