1、肌肉萎缩(myatrophy；myophagism)是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致肌肉性萎缩是哪一种遗传病症状图片的肌肉体积缩小。多由肌肉本身疾患或神经系统功能障碍所致，病因主要有肌肉性萎缩是哪一种遗传病症状图片：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。
2、肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小，它不是一种疾病，只是一种临床症状。当下运动神经受损。
3、肌肉萎缩是指由于营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小，人体的肌肉按结构和功能的不同可分为平滑肌、心肌和骨骼肌三种，人的一切随意活动都要靠肌肉的收缩运动来完成。
4、肌肉萎缩指骨骼肌体积的缩小，可由于肌纤维变细或消失，是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征。
脊髓型肌肉萎缩症是什么1、脊髓性肌萎缩症（SMA），是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。本病临床表现差异较大，根据患者起病年龄和临床病程，将SMA由重到轻分为4型。
2、脊髓性肌肉萎缩症 脊髓性肌萎缩症（SMA），是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。本病临床表现差异较大，根据患者起病年龄和临床病程，将SMA由重到轻分为4型。
3、脊髓性肌萎缩症（Spinal muscular atrophy，SMA）和进行性肌营养不良（Progressive Muscular Atrophy，PMA）是两种不同的疾病，虽然它们都属于肌肉萎缩疾病，但是它们的病因和临床表现有所不同。
4、脊髓性肌肉萎缩症病（SMA）是什么？其实，就是俗称的「渐冻人」。
5、脊髓性肌萎缩症是一组常见的有脊髓前角细胞变形而导致的进行性肌无力、肌萎缩为特征的常染色体隐性遗传病。目前尚没有特效的治疗方法，主要是给予支持对症治疗，要加强营养，注意提高机体的抵抗力，积极预防呼吸道感染。
6、脊髓型肌肉萎缩，又叫进行性脊肌萎缩，它是运动神经元病的1个亚型。大多与遗传有关。常见的症状为双上肢的远端肌肉萎缩变细，乏力，逐渐发展到前臂和肩部的肌肉。少数病人从下肢开始起病，但是感觉和尿便功能没有异常。
什么是肌肉萎缩症?1、肌肉萎缩症（Muscle atrophy）是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小，是一组损坏人体肌肉的遗传性疾病。肌营养不良症表现为进行性骨骼肌萎缩，肌肉蛋白质缺失，和肌肉细胞或组织的死亡。
2、肌肉萎缩症一般是指进行性肌萎缩，这是运动神经元病当中的一个类型，一般发病年龄在30岁左右。病变比较局限，位于脊髓的前角细胞和脑干的运动神经核，临床上一般只表现出下运动神经元损害的体征，以肌萎缩为主要表现。
3、肌肉萎缩指骨骼肌体积的缩小，可由于肌纤维变细或消失，是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征。
4、肌肉萎缩是症简称肌萎缩，主要是指横纹肌营养不良导致肌肉体积减少，肌纤维减少、消失的一种疾病。
5、神经源性肌萎缩：是指神经肌肉接头之前的神经结构病变所引起的肌萎缩，此类肌萎缩常起病急，进展较快，但随病因而有不同。
6、肌肉萎缩是指肌肉组织的体积和力量减少，导致肌肉功能的下降。肌肉萎缩可以由多种原因引起，包括长期不使用某些肌肉、神经系统疾病、慢性疾病、老龄化以及其他健康问题。治愈肌肉萎缩取决于其根本原因和严重程度。