1、缺乏使用。肌肉如果长时间不使用，就会因为缺乏刺激而萎缩。肌细胞会逐渐破坏并被替换为脂肪组织和结缔组织。 营养不良。肌肉萎缩常见于营养不良患者，如慢性疾病患者。
2、肌肉萎缩常见病因是外伤神经源性或运动减少废用性等病因造成，但是也有很多原因不明，比如出现肌肉纤维变细甚至消失，出现肌肉体积缩小、患肢运动受限和感觉减退等情况。
3、肌肉萎缩的病因有：一是神经系统疾病引起。脑梗死、小儿麻痹症等疾病，神经病变引起神经传导障碍，导致部分肌纤维废用，运动能力减弱导致肌肉萎缩。二是外伤。严重受伤长期卧床，肌肉不能活动就会肌肉萎缩。三是遗传因素。
脊髓性肌肉萎缩症详细资料大全1、脊髓性肌肉萎缩症（SpinalMuscularAtrophy）是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。
2、脊髓性肌萎缩症（SMA）又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。
3、Sma是脊髓性肌萎缩症。资料扩展：脊髓性肌萎缩症（SMA），是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。
4、脊髓性肌萎缩症（Spinal muscular atrophy，SMA）和进行性肌营养不良（Progressive Muscular Atrophy，PMA）是两种不同的疾病，虽然它们都属于肌肉萎缩疾病，但是它们的病因和临床表现有所不同。
肌肉萎缩(渐冻人)是遗传吗?1、%－10%的患者有遗传性肌肉性萎缩是哪一种遗传病呢图片，称为家族性肌萎缩性侧索硬化(familialamyotrophic lateral sclerosis肌肉性萎缩是哪一种遗传病呢图片，FALS)，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。
2、有明确的遗传背景；90%—95%的患者没有家族史。有家族史的患者和部分没有家族史的患者，患病都与基因突变有关，最常见的致病基因是铜锌超氧化物歧化酶基因。
3、渐冻人症也叫肌萎缩侧索硬化，病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。
4、脊髓性肌肉萎缩症病（SMA）是什么？其实，就是俗称的「渐冻人」。
5、其实这是一种比较罕见的疾病，患者在出现了渐冻症之后，骨骼当中的肌肉就会表现的无力，还会出现麻痹的情况。除了跟免疫系统有关以外，如果身体当中缺乏微量元素的话，也会患上这样的疾病。