辉瑞研发新冠口服*
『辉瑞研发新冠口服*』6日，#辉瑞研发新冠口服*#一新闻备受热议。消息称，辉瑞在英国政府批准默克口服*24小时之后，今早美东时间六点四十五分之前召集记者，发布了旗下研发的最新口服*，效果超越默克，阻止住院和死亡高达89%。
据外媒5日报道，辉瑞称其研发的新冠口服*可将高危新冠患者的住院和死亡风险降低89%。公司在一份声明中表示，“由于疗效惊人”，将不再招募新患者进行临床试验，并计划尽快将研究结果提交给美国监*物管机构以获得紧急使用授权。辉瑞首席执行官艾伯乐称如果获得批准，此款口服*可“消除高达90%的新冠住院治疗”。
从公布的数据看，辉瑞的优势要超过默沙东的新冠口服*莫努匹韦(“molnupiravir”)，后者能够将轻度至中度新冠患者的重病或死亡风险降50%。上个月，默沙东制*公司与合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics向美国*监局提交了口服*的授权申请，目前还未通过，但已于11月4日在英国已获得批准。这也是全球面世的首款抗新冠口服*物。
美国总统拜登11月5日表示，美国已经订购了数百万剂辉瑞的试验性抗病**物。验性抗新冠口服*的临床试验显示，这种*在阻止住院或死亡方面非常成功，因此该公司提前终止了试验，希望公众可以更早从中受益。
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