1、肌肉萎缩的病因大致可以分为肌肉本身疾病和神经系统病变两大类肌肉性萎缩是哪一种遗传病呢图片，常见的可以导致肌肉萎缩的病因有脑梗死、小儿麻痹症、颈椎病、椎间盘突出症、外伤、营养不良、遗传等。
2、肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍肌肉性萎缩是哪一种遗传病呢图片，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。多由肌肉本身疾患或神经系统功能障碍所致肌肉性萎缩是哪一种遗传病呢图片，病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。
3、肌肉萎缩是由于横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
4、肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。多由肌肉本身疾患或神经系统功能障碍所致。神经源性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。
5、手足无力肌肉萎缩，有可能是颈椎病造成的，颈椎管狭窄、椎间盘突出、脱出或骨赘形成，有可能导致压迫神经和血管，导致肌肉废用性的萎缩、大小便的失禁，有可能造成上肢和下肢的无力、四肢僵硬、活动不灵便。以上资料仅供参考。
脊髓性肌肉萎缩症详细资料大全
Sma是脊髓性肌萎缩症。资料扩展：脊髓性肌萎缩症（SMA），是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。
脊髓性肌肉萎缩症（SpinalMuscularAtrophy）是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。
脊髓性肌萎缩症（SMA）又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。
婴儿脊髓性肌萎缩：对称性肌无力：自主运动减少，近端肌肉受累最重，手足尚有活动。肌肉松弛：张力极低，当婴儿仰卧位姿势时下肢呈蛙腿体位、膝反射减低或消失。
脊髓性肌萎缩症是遗传性疾病，以下运动神经元受损为主要表现，通常没有感觉障碍。患者的脊髓前角运动神经元往往发生变性，导致四肢的肌肉萎缩，从双上肢远端开始，逐渐加重，可累及全身。
巴中女婴身患重病!先天性脊髓性肌肉萎缩到底是什么病?脊髓性肌肉萎缩症（SpinalMuscularAtrophy）是最常见肌肉性萎缩是哪一种遗传病呢图片的致死性神经肌肉疾病之一肌肉性萎缩是哪一种遗传病呢图片，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性肌肉性萎缩是哪一种遗传病呢图片，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。
脊髓型肌肉萎缩，又叫进行性脊肌萎缩，它是运动神经元病肌肉性萎缩是哪一种遗传病呢图片的1个亚型。大多与遗传有关。常见肌肉性萎缩是哪一种遗传病呢图片的症状为双上肢的远端肌肉萎缩变细，乏力，逐渐发展到前臂和肩部的肌肉。少数病人从下肢开始起病，但是感觉和尿便功能没有异常。
简颖秀医师表示，由于脊髓性肌肉萎缩症是遗传性疾病，从遗传学观点来看，若爸比与妈咪都是带因者，则其宝宝得到此疾病的机率为四分之一。
脊髓性肌肉萎缩症是什么疾病？这是一种遗传病，但并不是一种只发生于婴儿时期的疾病，成人也同样可以发病，但是之所以称为罕见病，是因为发病率较低，大概万分之一左右。
脊髓性肌萎缩症（Spinal muscular atrophy，SMA）和进行性肌营养不良（Progressive Muscular Atrophy，PMA）是两种不同的疾病，虽然它们都属于肌肉萎缩疾病，但是它们的病因和临床表现有所不同。
脊髓性肌肉萎缩Ⅲ型 又称Kugelberg-Welander病。一般于幼儿期至青春期起病，而多数于5岁前起病。起病隐袭，表现为进行性肢体近端肌 无力和萎缩。