1、常见的早期肌肉萎缩会导致患者下肢瘫软无力脊髓性肌肉萎缩症后期症状图片，无法长时间站立，容易出现腰肌酸软。第肌肉萎缩会导致患者面色无华、嘴唇发紫、舌下淤斑、四肢有明显凸起的青筋，活动或者是工作时四肢软弱无力，脉象也呈现无力的现象。
2、小腿肌肉萎缩主要表现为蹲起、站立困难脊髓性肌肉萎缩症后期症状图片；如果是细小肌肉萎缩先表现为精细运动的障碍，如手部的骨间肌萎缩会出现写字困难。
3、典型症状 肌肉无力：起立、蹲下时困难，如果是小腿肌肉萎缩，会出现无法伸直的状态，手臂肌肉萎缩，无法写字、拿东西，头面部会出现咀嚼及吞咽困难，还会有抬头无力、肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。
4、肌肉萎缩可能表现为下肢无力无力、站立不稳、腰背酸痛无力。感觉障碍或疼痛的一侧或两侧消失脊髓性肌肉萎缩症后期症状图片了。伴有头晕耳鸣、遗精遗尿脚麻木，面色苍白或嘴唇发紫，舌下瘀斑，四肢青筋突出。肌肉萎缩、消瘦，伴有精神疲劳、厌食和便溏等症状。
5、肌肉萎缩的表现，主要有以下几个方面：在早期会伴有下肢无力、瘫软，不能长时间保持站立，腰部容易出现酸痛等不适的症状。患者的面色会比较暗淡，嘴唇会有发紫的现象，四肢会有凸起的青筋出现。
肌肉萎缩有什么症状呢?常见的早期肌肉萎缩会导致患者下肢瘫软无力，无法长时间站立，容易出现腰肌酸软。第肌肉萎缩会导致患者面色无华、嘴唇发紫、舌下淤斑、四肢有明显凸起的青筋，活动或者是工作时四肢软弱无力，脉象也呈现无力的现象。
典型症状 肌肉无力：起立、蹲下时困难，如果是小腿肌肉萎缩，会出现无法伸直的状态，手臂肌肉萎缩，无法写字、拿东西，头面部会出现咀嚼及吞咽困难，还会有抬头无力、肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。
肌肉萎缩可能表现为下肢无力无力、站立不稳、腰背酸痛无力。感觉障碍或疼痛的一侧或两侧消失了。伴有头晕耳鸣、遗精遗尿脚麻木，面色苍白或嘴唇发紫，舌下瘀斑，四肢青筋突出。肌肉萎缩、消瘦，伴有精神疲劳、厌食和便溏等症状。
肌肉萎缩症的症状
肌肉萎缩的主要症状是肢体变细、无力，同时关节变的僵硬、酸软。
肌肉体积变小 四肢变细，三角肌萎缩出现方肩，手部肌肉萎缩表现为手掌变薄变平，骨骼形态突出等症状。
肌肉萎缩症的症状1 肌肉萎缩症初期5种症状 大腿肌肉萎缩 大腿肌肉萎缩主要以股四头肌萎缩为主，很多股骨头坏死的患者都会出现下肢制动困难的情况，这就是大腿肌肉萎缩的表现之一。根据患者的情况，肌肉萎缩的轻重也有所不同。
脊髓性肌萎缩症详细资料大全脊髓性肌萎缩症又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。
Sma是脊髓性肌萎缩症。资料扩展：脊髓性肌萎缩症（SMA），是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。
脊髓性肌肉萎缩症（SpinalMuscularAtrophy）是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。
脊髓性肌萎缩症（SMA）又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。
脊髓性肌萎缩症是遗传性疾病，以下运动神经元受损为主要表现，通常没有感觉障碍。患者的脊髓前角运动神经元往往发生变性，导致四肢的肌肉萎缩，从双上肢远端开始，逐渐加重，可累及全身。
脊肌萎缩症(SMA)是什么?脊髓性肌萎缩症 （SpinalMuscularAtrophy缩写：SMA）是一组会导致肌肉无力和萎缩的运动神经元性疾病。运动神经起源于脊髓，控制着人体进行呼吸、爬、走、头颈控制以及吞咽等活动的肌肉。
SMA是脊肌萎缩症，s就是脊髓，m就是肌肉，a是萎缩，所以它的全称SMA就是脊肌萎缩症。这是一种遗传性的疾病，一般是发生在婴儿期、儿童期、还有青少年期。
脊髓性肌萎缩症（SMA）又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。
脊柱性肌肉萎缩表现1、脊柱性肌肉萎缩表现1 它有三个类型，一个是婴儿脊髓性肌萎缩，还有一种是中间型脊髓肌萎缩，少年型脊髓肌萎缩这三种。婴儿型脊髓肌萎缩比较常见，大多出生后没多久就夭亡了。主要病变的部位是脊髓的前角细胞变性。
2、⒈ 轻度萎缩：肌纤维轻度下降，肌肉组织外观无明显凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌无力，能做抗阻力运动。 ⒉ 中度肌萎缩：肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明显，不能做抗阻力运动。
3、小儿脊髓性肌萎缩主要表现为走路姿势不正常、对称性肌无力 、关节挛缩、 呼吸困难 、肌肉萎缩 、肌张力减低 、肌阵挛、 面肌无力 、蹒跚步态、舌肌萎缩等。
4、婴儿脊髓性肌萎缩：对称性肌无力：自主运动减少，近端肌肉受累最重，手足尚有活动。肌肉松弛：张力极低，当婴儿仰卧位姿势时下肢呈蛙腿体位、膝反射减低或消失。
5、(1)远端型脊髓性肌肉萎缩为常染色体显性或隐性遗传形式。前者于20岁前发病，后者稍迟，且症状较轻。多数患者表现缓慢进展的下肢远端肌无力和萎缩，胫骨前肌和腓骨肌群尤易受累。弓形足和脊柱侧弯亦较常见。