等位基因的概念(等位基因的概念图片)

什么是等位基因,求详细解释

等位基因主要考在遗传的基因重组方面,就是基因控制性状,通过不同的性状表达,来考的。具体情况要具体分析,多做题目,就可以知道哪些性状是显性还是隐性控制。

等位基因(allele又作allelomorph)一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个。

摩根学派在其早期的发现中特别使他们感到奇怪的是相邻的基因一般似乎在功能上彼此无关,各行其是。影响眼睛颜色、翅脉形成、刚毛形成、体免等等的基因都可能彼此相邻而处。具有非常相似效应的“基因”一般都仅仅不过是单个基因的等位基因。

等位基因(allele):位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或*型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应,可将等位基因区分为不同的类别。在个体中,等位基因的某个形式(显性的)可以比其他形式(隐性的)表达得多。

例如,人类RH*型基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带,位于两条1号染色体相同座位的Rh的RH就是一对等位基因。

在一个群体内,同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时,就称作复等位基因。例如,人类 ABO *型基因座位是在9号染色体长臂的末端,在这个座位上的等位基因, 就人类来说,有IA、IB、i三个基因,因此人类的 ABO*型是由3个复等位基因决定的。但就一个具体人类来说,决定 ABO *型的一对等位基因, 是A、B、O三个基因中的两个,即IAIA、IBIB、IAIB、ii、IAi、IBi当一个生物体带有一对完全相同的等位基因时,则该生物体就该基因而言是纯合的(homozygous)或可称纯种(true-breeding);反之,如果一对等位基因不相同,则该生物体是杂合的(heterozygous)或可称杂种(hybrid)。等位基因各自编码蛋白质产物,决定某一性状,并可因突变而失去功能。

什么叫等位基因?

等位基因概念:在一对同源染色体上 在同一位置上 控制相对性状基因又称对偶基因,是一些占据染色体的基因座的可以**的*氧核糖核酸。大部分时候是*氧核糖核酸列,有的时候也被用来形容非基因序列。

等位基因(allele)又作allelomorph.可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个。若一个座位上的基因以两个以上的状态存在,便称为复等位基因。若成对的等位基因中两个成员完全相同,则该个体对此性状来说成为纯合子。若两个等位基因各不相同,则该个体对该性状来说是杂合子。在杂合子配对中,显性等位基因使隐性等位基因的性状得不到表现。某些成对基因的两个成员为共显性的,即彼此间没有显性和隐性的关系。例如人类的ABO*型系统:AB*型的人有一个等位基因决定A,一个等位基因决定B(既无A又无B等位基因的人的*型为O型)。参阅dominance及recessiveness。多数性状由两个以上的等位基因决定。可存在着多样形式的等位基因,但减数分裂时只有两个等位基因附着于一定的基因座位上。有些性状由两个或多个基因座位决定。以上两种情况均使有关的等位基因数目增加。所有遗传性状均为等位基因相互作用的结果。突变、交叉及环境条件选择性地改变种群内部的表现型(也就相当于其等位基因)的频率。等位基因--位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或*型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应,可将等位基因区分为不同的类别。在个体中,等位基因的某个形式(显性的)可以比其他形式(隐性的)表达得多。等位基因是同一基因的另外“版本”。在同源染色体上的位置相同的基因,控制同一种形状,比如AA,Aa,aa

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